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询伯闻天下,引四海贤达

Recruitment notice
  • 涉水产品咨询专员
    招聘人数: 1
    工作地址: 深圳
    学历: 大专

    岗位职责:
    1、涉水产品批件的咨询辅导;
    2、根据客户需求提供有效沟通并提供专业的咨询服务;
    3、负责编写涉水产品批件的管理体系文件(管理制度/作业指导书/卫生规范/生产记录规范等)
    4、负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告;
    5、对公司市场部提供必需的技术支持;
    6、了解涉水产品市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈;
    7、负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。
    任职资格:
    1、大专以上学历,涉水相关专业尤佳;
    2、 熟悉涉水产品生产;熟悉涉水产品相关产品标准及涉水产品行业其他相关标准;
    4、熟悉涉水产品生产生产法律法规、涉水产品生产许可证审查流程及申证资料的编写与申报;
    5、良好的学习能力,能承受一定的工作压力。

  • 消毒产品咨询专员
    招聘人数: 1
    工作地址: 深圳
    学历: 大专

    岗位职责:
    1、消毒产品卫生许可证的咨询辅导;
    2、根据客户需求提供有效沟通并提供专业的咨询服务;
    3、负责编写消毒产品卫生许可证的管理体系文件(管理制度/作业指导书/卫生规范/生产记录规范等)
    4、负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告;
    5、对公司市场部提供必需的技术支持;
    6、了解消毒产品市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈;
    7、负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。
    任职资格:
    1、大专以上学历,消毒产品相关专业尤佳;
    2、 熟悉消毒产品生产;熟悉消毒产品相关产品标准及消毒产品行业其他相关标准;
    4、熟悉消毒产品生产生产法律法规、消毒产品生产许可证审查流程及申证资料的编写与申报;
    5、良好的学习能力,能承受一定的工作压力。

  • 化妆品咨询专员
    招聘人数: 2
    工作地址: 深圳
    学历: 大专

    岗位职责:
    1、化妆品生产许可证的咨询辅导;
    2、根据客户需求提供有效沟通并提供专业的咨询服务;
    3、负责编写化妆品生产许可证的管理体系文件(管理制度/作业指导书/卫生规范/生产记录规范等)
    4、负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告;
    5、对公司市场部提供必需的技术支持;
    6、了解化妆品市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈;
    7、负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。
    任职资格:
    1、大专以上学历,化妆品相关专业尤佳;
    2、 熟悉化妆品生产;熟悉化妆品相关产品标准及化妆品行业其他相关标准;
    4、熟悉化妆品生产生产法律法规、化妆品生产许可证审查流程及申证资料的编写与申报;
    5、良好的学习能力,能承受一定的工作压力。

  • 食品咨询专员
    招聘人数: 3
    工作地址: 深圳
    学历: 大专

    岗位职责:
    1、食品生产许可证的咨询辅导;
    2、根据客户需求提供有效沟通并提供专业的咨询服务;
    3、负责编写食品生产许可证的管理体系文件(管理制度/作业指导书/卫生规范/生产记录规范等)
    4、负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告;
    5、对公司市场部提供必需的技术支持;
    6、了解食品市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈;
    7、负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。
    任职资格:
    1、大专以上学历,食品相关专业尤佳;
    2、 熟悉食品生产;熟悉食品相关产品标准及食品行业其他相关标准;
    4、熟悉食品生产生产法律法规、食品生产许可证审查流程及申证资料的编写与申报;
    5、良好的学习能力,能承受一定的工作压力。

  • 医疗器械注册专员
    招聘人数: 2
    工作地址: 深圳
    学历: 本科

    岗位职责:
    1. 医疗器械产品注册的咨询辅导;

    2. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务;
    3. 负责撰写医疗器械产品技术文件(产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等),并保证文件的高质量;
    4.负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告;
    5. 对公司市场部提供必需的技术支持;
    6. 了解医疗器械市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈;
    7. 负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。
    任职资格:
    1. 本科以上学历,医疗器械、生物医学工程或电子、化学等相关专业尤佳;
    2. 二年以上有源、无源、IVD医疗器械产品注册、制造或开发、设计工作经验;
    3. 熟悉医疗器械产品;熟悉医疗器械相关产品标准如IEC60601(9706)、ISO13485 (YYT0287)、ISO14971、ISO16993及医疗器械行业其他相关标准;
    4.熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报
    5. 良好的学习能力,能承受一定的工作压力;